脱氢表雄酮ELISA试剂盒(DHEA)是一种用于定量检测人血清和血浆（EDTA或柠檬酸盐）中脱氢表雄酮（DHEA）的酶联免疫吸附测定。该设备旨在用于诊断具有肾上腺功能减退、男性化、21-羟化酶缺乏症或多毛症迹象的个体。该设备不用于检测肾上腺腺瘤和肾上腺癌。仅用于研究目的。
艾美捷脱氢表雄酮ELISA试剂盒(DHEA)【#ALP-11-HEAHU-E01】检测原理：
DHEA ELISA试剂盒是一种基于竞争结合原理的固相酶联免疫吸附测定（ELISA）。微孔板表面涂有一层针对DHEA分子抗原位点的多克隆（兔）抗体。在次孵育过程中，样本中的内源性DHEA与DHEA-辣根过氧化物酶结合物竞争与包被抗体的结合位点。孵育完成后，未结合的结合物被洗去，固相部分再与底物溶液孵育。通过加入终止液停止显色反应，测量生成的黄色产物的吸光度（OD）。颜色的强度与样本中分析物的浓度成反比。通过绘制标准曲线（以OD值为纵轴，标准品浓度为横轴），可以确定未知样本的浓度。
所需材料（未提供）：
校准的微孔板读数仪（450 nm，参考波长为620至630 nm）
校准的可变精度微量移液管
手动或自动微孔板清洗设备
吸水纸
蒸馏水
计时器
半对数坐标纸或数据处理软件
结果计算：
样本浓度可以直接从标准曲线上读取。
对于重复测定，必须取每个标准品、质控品和样本的两个吸光度（OD）值的平均值。如果两个值差异较大，ALPCO建议重新检测样本。
浓度超过更高标准的样本可以用标准0进一步稀释，并按照“检测程序”重新检测，或者报告为>30 ng/mL。计算浓度时，必须考虑稀释倍数。
（例如：1:10稀释：10 µL样本 + 90 µL标准0）
自动化方法：
说明书中给出的结果是通过四参数逻辑（4PL）曲线拟合自动计算得出的（4PL Rodbard或4PL Marquardt是方法）。其他数据处理方法可能会得出略有不同的结果。
手动方法：
使用半对数坐标纸，通过绘制每个标准品的（平均）OD值与其浓度的关系来构建标准曲线（以OD值为纵轴，浓度为横轴）。通过每个样本的（平均）OD值在标准曲线上确定相应的样本浓度。
典型标准曲线示例
以下数据仅用于演示，不能替代实际检测时生成的数据。
脱氢表雄酮ELISA试剂盒(DHEA)文献参考：
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