该基因属于一个在系统发育上高度保守的基因家族，这些基因共享一个共同的DNA结合域——T-box。T-box基因编码的转录因子参与调控发育过程。在患有孤立性垂体POMC衍生ACTH（促肾上腺皮质激素）缺乏症的患者中发现了该基因的突变，这表明该基因在垂体POMC谱系分化中起着关键作用。ACTH缺乏症的特征是肾上腺功能不全的症状，如体重减轻、食欲不振（厌食）、虚弱、呕吐和低血压。

TBX19多克隆抗体（CAB10481）是研究TBX19转录因子的科研人员的宝贵工具。TBX19参与下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）的发育和功能。这种在兔子体内产生的抗体在检测人源样本中的TBX19时具有高特异性和灵敏度，非常适合用于Western blot应用。TBX19在应激反应和能量平衡的调控中发挥关键作用，使其成为内分泌学和神经生物学研究中的重要靶点。TBX19失调与多种疾病有关，包括库欣综合征和肾上腺功能不全，这突显了理解其功能的重要性。

通过使用TBX19多克隆抗体，研究人员可以准确检测和分析不同细胞类型中的TBX19表达，为研究其在HPA轴和应激反应机制中的作用提供宝贵的见解。这种抗体是推进内分泌疾病研究和识别相关疾病治疗潜在靶点的有力工具。

作为Assay Genie全国总代理，艾美捷科技强烈推荐Assay Genie销售产品TBX19兔多克隆抗体。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

TBX19兔多克隆抗体：

规格：20uL，100uL  

免疫球蛋白类型：IgG  

宿主物种：兔  

反应性：人  

免疫原：含有与人TBX19（NP_005140.1）氨基酸229-448相对应序列的重组融合蛋白。  

序列：PEAI SESQ HVTY SHLG GWIF SNPD GVCT AGNS NYQY AAPL PLPA PHTH HGCE HYSG LRGH RQAP YPSA YMHR NHSP SVNL IESS SNNL QVFS GPDS WTSL SSTP HASI LSVP HTNG PINP GPSP YPCL WTIS NGAG GPSG PGPE VHAS TPGA FLLG NPAV TSPP SVLS TQAP TSAG VEVL GEPS LTSI AVST WTAV ASHP FAGW GGPG AGGH HSPS SLDG  

验证应用：Western blot（WB）、酶联免疫吸附试验（ELISA）  

推荐稀释比例：Western blot，1:500 - 1:2000  

同义词：TPIT；TBS19；dJ747L4.1；TBX19  

阳性样本：转染TBX19的293T细胞  

偶联物：未偶联  

细胞定位：细胞核  

计算分子量：48 kDa  

观察分子量：48 kDa  

纯化方法：亲和纯化  

基因ID：9095  

储存缓冲液：储存于-20℃。避免冻融循环。缓冲液：含0.02%叠d化钠、50%甘油的PBS，pH 7.3。

Western blot分析：使用TBX19兔多克隆抗体（CAB10481，稀释比例1:2500）对野生型（WT）和转染TBX19的293T细胞的裂解液进行Western blot分析。二抗：辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔IgG（H+L）（CABS014，稀释比例1:10000）。裂解液/蛋白：每泳道25ug。封闭缓冲液：TBST中的3%脱脂奶粉。检测：ECL基础试剂盒（AbGn00020）。曝光时间：60秒。

Assay Genie旗下涵盖了15种种属的高品质的ELISA试剂盒及多种抗体，可检测的指标种类丰富，覆盖免疫、代谢和分子等多种研究领域，是科学研究中便捷的小助手。  

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