Psb27-H1（光系统II修复蛋白27）参与光损伤光系统II（PSII）的修复。定位于叶绿体内腔，参与细胞对光强度的反应。别名：类囊体内腔蛋白PSB27-H1。

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抗Psb 27-H1|光系统II修复蛋白27：

免疫原：来自拟南芥（Arabidopsis thaliana）PSB27-H1蛋白序列的KLH偶联肽，UniProt: Q9LR64, TAIR: At1g03600

宿主：兔

克隆性：多克隆

纯度：抗原亲和纯化血清，在pH 7.4的PBS中

格式：冻干

数量：50微克

复溶：复溶时，加入50微升的无菌或去离子水。

储存：冻干/复溶后的产品应储存在-20°C；一旦复溶，请分装以避免反复冻融。请在打开管子前短暂离心以避免由于冻干物料粘附在管盖或管壁上而造成的任何损失。

测试应用：西方印迹（WB）

推荐稀释比例：1:1000（WB）

预期|明显的分子量：18.8 | 11.7 | kDa（由于末端处理）

确认的反应性：拟南芥

预测的反应性：甘蓝、甘蓝、荠菜、咖啡、茶树、南瓜亚种南瓜、斑点马缨丹、棉花、橡胶树、木槿、桑树、白杨、杨树、萝卜、皂荚

在以下物种中无反应：莱茵衣藻

应用实例：

≈ 30 - 3.75微克/孔的拟南芥总类囊体蛋白，从之前分离的类囊体膜中新鲜提取（2021/07/30，保存在-80°C）。初始样品缓冲液：20 mM MES-NaOH pH 6.3，5mM MgCl2，15mM NaCl。样品用快速样品缓冲液变性：简而言之，对于每个5微升的样品，加入3微升Bio-Rad Native Page样品缓冲液cat #161-0738 + 2微升10% SDS + 1微升2% β-巯基乙醇）在70°C下处理5分钟。样品在4-20% SDS-PAGE上分离，并在45分钟内转移到硝酸纤维素膜上，使用：半干转移。膜用5%牛奶封闭：1小时/室温下摇动。膜在1:1000的稀释度下用一抗在TBS-T中含5%牛奶ON/4°C下摇动过夜。倒掉抗体溶液，膜短暂冲洗两次，然后在室温下用TBS-T摇动15分钟和5分钟各3次。膜在1:25000的稀释度下用匹配的二抗（山羊抗兔IgG辣根过氧化物酶偶联，AS09 602 Agrisera）在1小时30/室温下摇动。膜如上所述洗涤，并用以下化学发光检测试剂显影：AgriseraBright（AS16 ECL-N-10）。曝光时间为10分钟。

瑞典乌默奥大学化学系博士生André Gra?a提供

附加信息（应用）：建议使用新鲜提取的样品进行分析。对于蛋白转移，使用0.2微米孔径的膜以确保蛋白正确转移，如这里所述。

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