
秀屿鸟嘌呤测定试剂盒(荧光法)
产品详情
鸟嘌呤是脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)中四种常见核苷酸碱基之一。
在双链DNA中,鸟嘌呤与另一条链上的胞嘧啶形成碱基对,而RNA链也可以折叠成二级结构,例如通过相同的鸟嘌呤/胞嘧啶碱基配对稳定的发夹环。这种结合通过三个氢键实现。细胞中的鸟嘌呤由鸟苷酸磷酸化酶从鸟苷和磷酸合成。
鸟嘌呤在生物体内有多种作用,包括w装、展示和视觉功能。此外,一些两栖动物、蜘蛛和蝎子会将氨转化为鸟嘌呤,后者可以以极少量的水分流失排出体外。有趣的是,根据NASA对含有鸟嘌呤和其他核苷酸碱基的陨石的研究,鸟嘌呤可以在地球以外的环境中形成。
Cell Biolabs的鸟嘌呤检测试剂盒是一种简单的比色法测定方法,可在96孔微孔板格式中测量生物样本中的总鸟嘌呤含量。
每套试剂盒提供的试剂足以进行多达100次测定,包括空白、鸟嘌呤标准品和未知样本。样本中的鸟嘌呤浓度通过与已知浓度的鸟嘌呤标准品进行比较来确定。试剂盒的检测灵敏度限为3.1 ?M鸟嘌呤。
*注意:每个样本重复需要2次测定,一次加入鸟嘌呤脱氨酶(+GDA),一次不加(-GDA)。鸟嘌呤的含量通过两个孔的吸光度(OD)读数差异计算得出。
作为Cell Biolabs全国总代理,艾美捷科技强烈推荐Cell Biolabs销售产品鸟嘌呤测定试剂盒(荧光法)。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
产品名称 | 货号 | 详情 |
鸟嘌呤测定试剂盒(荧光法) | MET-5147 | 查看 |
鸟嘌呤测定试剂盒(荧光法)检测原理:
该试剂盒用于测量生物样本中的总鸟嘌呤含量。鸟嘌呤在鸟嘌呤脱氨酶的作用下转化为黄嘌呤,随后黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶(XO)的作用下转化为尿酸和过氧化氢。生成的过氧化氢通过一种高特异性的比色探针进行检测。辣根过氧化物酶催化探针与过氧化氢之间的反应,两者以1:1的比例结合。样本与已知浓度的鸟嘌呤标准品在96孔微孔板格式中进行比较。样本和标准品在孵育15分钟后,使用标准96孔比色板读取器进行读取。
试剂盒组成(蓝冰运输):
鸟嘌呤标准品(部件号51471C):一支50 ?L的20 mM溶液。
10X测定缓冲液(部件号268002):一瓶25 mL的500 mM磷酸钠缓冲液,pH 7.4。
比色探针(部件号50222C):一支50 ?L的DMSO溶液。
辣根过氧化物酶(HRP,部件号234402-T):一支10 ?L的100 U/mL溶液,溶于甘油中。
50X鸟嘌呤脱氨酶(部件号51472D):一支100 ?L管。
黄嘌呤氧化酶(部件号50904D):一支100 ?L的2.5 U/mL溶液。
*注:酶的单位定义为在pH 7.5、25°C条件下,每分钟将1.0 ?mol黄嘌呤转化为尿酸的酶量。使用次黄嘌呤作为底物时,可获得约50%的活性。
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未提供材料:
磷酸盐缓冲液(PBS)
标准96孔透明微孔板和/或透明细胞培养微孔板
储存
收到试剂盒后,将10X测定缓冲液置于室温保存,其余组分保存于-20℃。比色探针对光敏感,需妥善保存。避免多次冻融循环。
*注:s次解冻100X鸟嘌呤脱氨酶或黄嘌呤氧化酶后,建议分装成小份量并保存于-20℃。
结果示例:
下图展示了典型的鸟嘌呤检测试剂盒(比色法)结果。以下数据仅供参考,不应用于解释或计算实际样本结果。
图:鸟嘌呤标准曲线。
文献参考:
1. Shafer RH (1997). Prog. Nuc. Acid. Res. Mol. Biol. 59: 55-94
2. Votyakova TV, and Reynolds IJ (2001) Neurochem. 79:266.
3. Gur D, Palmer BA, Weiner, S, and Addadi L (2017) Adv. Func. Mat. 27:1-13
4. Callahan, Smith KE, Cleaves HJ, Ruzica J, Stern JC, Glavin DP, House CH, and Dworkin JP (2011)
Proc Natl Acad Sci. 108: 13995-13998.
Cell Biolabs公司位于美国加利福尼亚州南部重要的工业城市圣迭戈(San Diego),是有名的细胞学试剂品牌,作为前沿的细胞学分析检测试剂盒生产商,为生物技术和研究类客户提供好的基于细胞功能研究以及疾病等方面的g端产品和技术服务。产品主要涵盖细胞研究、细胞信号通路和蛋白质生物学、代谢研究、病原体和毒素、干细胞研究等领域。全球众多大学、政府研究机构、生物、制药企业的科研实验室均在使用Cell Biolabs的产品。
鸟嘌呤测定试剂盒(荧光法)鸟嘌呤测定试剂盒(荧光法)