聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（Poly ADP-ribose polymerase, PARP）是细胞DNA损伤修复通路中的关键酶家族，其通过催化ADP核糖基化修饰靶蛋白，参与DNA单链断裂修复、染色体重塑及基因组稳定性维持。近年来，PARP抑制剂作为靶向治疗药物在癌症领域取得了突破性进展，而研究PARP活性及其调控机制离不开对其底物的深入理解。其中，PARP底物混合物1（PARP Substrate Cocktail 1）作为一种标准化实验试剂，在基础研究与药物开发中扮演了重要角色。

艾美捷PARP底物混合物1：

货号：BPQ-78366

描述：PARP底物混合物1是一种含有生物素标记和未标记底物（NAD⁺）的混合物。  

提供形式：Tris缓冲液溶液。  

储存：收到后，请于-80°C保存。  

稳定性：在-80°C保存时，产品在解冻后可稳定保存六个月。避免反复冻融。  

PARP底物混合物1应用：  

适用于使用细胞提取物或纯化蛋白的PARP实验。该混合物已针对以下产品进行了优化：  

• PARP 1化学发光实验试剂盒（BPS Bioscience #80551）  

• PARP 2化学发光实验试剂盒（BPS Bioscience #80552）  

• PARP 3化学发光实验试剂盒（BPS Bioscience #80553）  

在其他实验中使用可能需要进一步优化。

应用场景与实验优势

PARP活性定量分析

通过检测ADP核糖聚合物（PAR）的生成量，可评估PARP在不同处理（如DNA损伤剂、抑制剂）下的活性变化。例如，在肿瘤细胞中验证PARP抑制剂（如奥拉帕尼）的效能时，底物混合物1可提供稳定、可重复的反应体系。

药物筛选与开发

药物研发中，PARP底物混合物1常与重组PARP酶及候选化合物库联用，通过检测底物消耗或产物生成速率，快速筛选潜在抑制剂或增强剂。

机制研究

结合CRISPR基因编辑技术或蛋白质互作分析，可研究PARP底物代谢与DNA修复通路（如同源重组修复缺陷）的关联性，揭示合成致死效应的分子基础。

PARP底物混合物1在癌症研究中的应用：

一项针对BRCA1突变型卵巢癌的研究中，科研团队利用PARP底物混合物1评估了PARP-1在不同化疗药物处理后的活性变化。结果显示，顺铂诱导的DNA损伤显著激活PARP-1，而联合使用PARP抑制剂后，PAR链的积累被有效抑制，验证了“合成致死”理论的可行性。该实验的成功依赖于底物混合物1的高信噪比和稳定性。

文献参考：

Gibson, B. A., & Kraus, W. L. (2012). New insights into the molecular and cellular functions of poly(ADP-ribose) and PARPs. Nature Reviews Molecular Cell Biology.

Lord, C. J., & Ashworth, A. (2017). PARP inhibitors: Synthetic lethality in the clinic. Science.

厂商技术手册：PARP Substrate Cocktail 1 (e.g., Merck Millipore, #1168-100).