abm的脂质体转染试剂是一种独特的聚阳离子和脂质体配方，保证在包括原代细胞在内的多种细胞类型中具有高转染效率。

艾美捷脂质体转染试剂（ABS-G2500）：

单位：1.0 毫升

存储条件：存储于4ºC。请勿冷冻。

特点：

Z小毒性

在一系列细胞中表现Z越

应用：

将DNA转染到培养的贴壁真核细胞中。

脂质体转染试剂使用方法：

请使用以下条件作为指导，以在6孔板或35毫米培养皿中转染哺乳动物细胞。

1. 在转染前18至24小时，以70%的密度播种细胞。对于悬浮细胞，以5 x 10^5 细胞/毫升的密度播种。

2. 对于每个转染样本，请按以下方式准备复合物：

溶液A：将2.0微克的DNA稀释到100微升无血清、无抗生素的培养基中。

溶液B：在使用前通过弹动试管混合DNAfectin™ Plus，然后将6-10微升的DNAfectin™ Plus稀释到100微升无血清、无抗生素的培养基中。

在室温下孵育溶液A和溶液B 5分钟。

3. 合并溶液，轻轻混合以确保均匀分布，并在室温下孵育20分钟。

注意：复合物在室温下稳定3-5小时。

4. 向每个DNA-转染复合物中加入0.8毫升无血清培养基，并通过剧烈弹动试管充分混合。

5. 抽吸每个孔中的所有培养基，然后将1.0毫升的转染试剂复合物直接加入到每个孔中（对于贴壁细胞）。对于悬浮细胞，收集细胞并以300xg离心以收集细胞沉淀，用1.0毫升转染复合物重悬。然后将细胞和转染复合物转移到6孔板中。孵育细胞。

6. 在5-8小时后，移除转染溶液，加入2.0毫升完整培养基（含血清和抗生素）。继续孵育细胞。

7. 在48-72小时后，可以使用适当的检测方法分析转基因的表达，或继续进行稳定细胞系的生成。

8. 制造稳定细胞系：在存在选择标记的情况下，以与杀伤曲线确定中使用的密度相同的密度进行细胞传代。

https://www.amyjet.com/products/ABS-G2500.shtml