siRNA 利用 RNA 干扰物抑制 CDAN1 表达。该产品以三个 5 nmol小瓶 （15 nmol） 或 2x 三个 5 nmol 小瓶 （30 nmol） 冻干 siRNA 寡核苷酸双链体的形式提供。每个小瓶包含略有不同的序列，以确保基因完全敲除。双链体可以单独转染或汇集在一起以实现靶基因的敲低，这通常通过qPCR或蛋白质印迹进行评估。
艾美捷CDAN1 siRNA#abx911108详细信息：
目标 CDAN1
反应 人
经过测试的应用 核糖核酸
宿主 合成
推荐稀释度 稀释度/浓度应由最终用户确定。
形式 冻
纯度 > 97%
质量管理 通过三苯甲基分析逐个碱基监测寡核苷酸合成，以确保适当的偶联效率。随后通过亲和固相萃取纯化寡核苷酸。通过质谱法进一步分析退火的RNA双链体，以验证双链体的确切组成。通过质谱法将每个批次与前一个批次进行比较，以确保的批次间一致性。
存储 在4°C下运输。 在-20°C下储存长达一年。
基因符号 CDAN1
基因识别 146059
特 异性 CDAN1 siRNA（人类）是一种靶标特异性 19-23 nt siRNA 寡核苷酸双链体，旨在敲低基因表达。
使用说明
在重悬之前，短暂离心试管以确保冻干的siRNA位于试管底部。
用DEPC水将siRNA寡核苷酸重悬至适当浓度（例如，将一瓶5nmol siRNA寡核苷酸重悬于250μlDEPC水中，终浓度为20μM）。
在细胞裂解前 10 至 100 小时用 48 nM - 72 nM siRNA 转染。
注意 本品仅供研究使用。
CDAN1 siRNA相关文章：
Cdan1 Is Essential for Primitive Erythropoiesis.
Noy-Lotan S, Dgany O, Marcoux N, Atkins A, Kupfer GM, Bosques L, Gottschalk C, Steinberg-Shemer O, Motro B, Tamary H.
Front Physiol. 2021 Jun 21;12:685242. doi: 10.3389/fphys.2021.685242. eCollection 2021.
Congenital dyserythropoietic anemias.
Iolascon A, Andolfo I, Russo R.
Blood. 2020 Sep 10;136(11):1274-1283. doi: 10.1182/blood.2019000948.
Codanin-1 mutations engineered in human erythroid cells demonstrate role of CDAN1 in terminal erythroid maturation.
Murphy ZC, Getman MR, Myers JA, Burgos Villar KN, Leshen E, Kurita R, Nakamura Y, Steiner LA.
Exp Hematol. 2020 Nov;91:32-38.e6. doi: 10.1016/j.exphem.2020.09.201. Epub 2020 Oct 16.
