快速内切酶，可在5~15 min内完成反应，最适反应温度为37℃，受CpG甲基化影响，序列完全重叠，剪切受阻，失活条件为80℃温育20 min，3 h温育未表现星号活性，延时酶切可能出现星号活性。
艾美捷快速内切酶XhoI：
Cat #: C-BSM583
Size: 500 rxns
Storage: -20°C
快速内切酶XhoI组成：
Components Amount
FlyCut⁷" Xhol 500μl
10x CutOne' Buffer 3x1 ml
10x CutOne' Color Buffer 3×1 ml
使用方法：
1.快速DNA消化方案
①将以下反应组分按所示顺序在冰上混合：
对于纯化的PCR产物。如果PCR产物未纯化，则10×CutOne的量™ 缓冲液应减少到2μl，以减少未纯化的PCR产物中剩余的金属离子。我们建议在消化用于克隆之前纯化PCR产物，因为一些DNA聚合酶的核酸外切酶活性可能会改变切割DNA的末端。
②轻轻搅拌并向下旋转；
③在37°C下培养15分钟（质粒DNA）或15～30分钟（PCR产物）或30～60分钟（基因组DNA）；
④ 可选：在80°C下加热20分钟使酶失活；
⑤如果CutOne™ 在反应中使用颜色缓冲液，将反应混合物的等分试样直接装入凝胶中。
2.DNA的双重和多重消化
① 使用每种酶1μl，并适当扩大反应条件；
② 反应混合物中酶的总体积不应超过总反应体积的1/10；
③如果酶需要不同的反应温度，从需要较低温度的酶开始，然后加入第二种酶并在较高温度下孵育。
3.扩大质粒DNA消化反应
