T7 RNA聚合酶是一种高度特异识别T7启动子序列的DNA依赖的5'→3' RNA聚合酶。T7 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入，合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。
T7 RNA 聚合酶可以识别修饰的NTP，例如生物素标记、地高辛标记、荧光素标记的NTP，可以用于各种标记RNA的合成。同时对于T7启动子有高度的特异性。
艾美捷T7 RNA聚合酶:
英文名字：T7 RNA Polymerase
货号：C-BSM0124
规格：5000 U / 25000 U
组成：T7 RNA Polymerase (50 U/μl)/10×T7 RNA Polymerase Buffer
纯度：SDS-PAGE检测结果大于95%。
核内残留物：将20 U T7 RNA聚合酶与超螺旋质粒DNA在37°C下孵育4小时，DNA电泳未检测到质粒的变化
残留DNA酶：将T7 RNA聚合酶与双链DNA在37°C下孵育16小时，DNA电泳未检测到DNA变化。
RNase残基：将T7 RNA聚合酶与RNA在37°C下孵育1小时，电泳中未检测到RNA降解
T7 RNA聚合酶适用范围：
1. 合成单链 RNA，包括 mRNA，siRNA，gRNA 等各类 RNA 的前体。
2. 合成标记或未标记的高特异性 RNA 探针。
3. 利用帽子类似物合成加帽的 mRNA。
T7 RNA聚合酶可分为：常规型和耐热型。常规型T7 RNA聚合酶可在37℃对模板进行高效体外转录，而耐热型T7 RNA聚合酶可在更高的温度下（37-52℃）进行体外转录。
T7 RNA聚合酶使用方法：
推荐的反应条件：
在37°C下培养1小时。如果转录物长度小于300nt，反应时间可以延长至2-16小时。反应结束后，在上述20μl反应混合物中加入1μl双脱氧核糖核酸酶，并在37°C下孵育15分钟以移动DNA模板
