抑制激肽释放酶5（KLK5）已被确定为治疗遗传性皮肤病奈特伦综合征的潜在策略，在这种疾病中，SPINK5基因的功能丧失型突变导致内源性抑制剂LEKTI-1的下调，以及严重的皮肤屏障缺陷和过敏反应。为了助力针对这一靶点的药物研发，开发了一种X射线晶体学系统，以促进基于片段的化学和基于知识的药物发现方法。

艾美捷Kactus Biosystems人激肽释放酶5/KLK5蛋白：

货号：KLK-HM605-100ug

表达区间及表达系统（Source）:重组人类激肽释放酶5/KLK5蛋白是从HEK293细胞中表达的，C端带有His标签和Flag标签。

它包含Val23-Ser293 [登录号 | Q9Y337]。

分子量大小（Molecular Weight）:该蛋白的预测分子量为31.7 kDa。由于糖基化，该蛋白在Tris-Bis PAGE结果中迁移至40-50 kDa。

纯度（Purity）:

经Bis-Tris PAGE测定，纯度大于95%。

经HPLC测定，纯度大于95%。

内毒素（Endotoxin）:根据LAL法检测，每微克蛋白内毒素含量小于1 EU。

制剂（Formulation）:以0.22微米过滤的溶液形式提供，溶液为50 mM MES、150 mM NaCl（pH 5.5）。

存储（Storage）:自收货之日起，在-80°C条件下保存有效期为12个月。

建议将蛋白分装成小份量以优化保存条件。请尽量减少冻融次数。

分子别名（Synonyms）:激肽释放酶c；Klnc；KLK5；KLKL2；KLK-L2；SCTE

人激肽释放酶5/KLK5蛋白检测结果：

左图：在还原条件下，人类激肽释放酶5在Bis-Tris PAGE上的纯度大于95%。

右图：经SEC-HPLC测定，人类激肽释放酶5的纯度大于95%。

生物活性数据：

通过其裂解荧光肽底物Boc-VPR-AMC的能力进行测定。比活性大于200 pmol/min/µg（质量控制测试）。

文献参考：

(1) Thorpe JH, Edgar EV, Smith KJ, Lewell XQ, Rella M, White GV, Polyakova O, Nassau P, Walker AL, Holmes DS, Pearce AC, Wang Y, Liddle J, Hovnanian A. Evaluation of a crystallographic surrogate for kallikrein 5 in the discovery of novel inhibitors for Netherton syndrome. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 2019 May 1;75(Pt 5):385-391. doi: 10.1107/S2053230X19003169. Epub 2019 Apr 26. PMID: 31045568; PMCID: PMC6497096.