GM1（半乳糖基-N-乙酰半乳糖胺基）受体存在于运动神经元、交感神经节前神经元、星形胶质细胞以及肠上皮细胞等细胞上。 霍乱毒素B（CTB）结合GM1受体，CTB-SAP的给药导致表达受体的特定细胞消融。CTB-SAP可用于创建呼吸运动神经元死亡模型，以建立肌萎缩侧索硬化症（ALS）的动物模型，也称为Lou Gehrig病。该模型还表明CTB-SAP是逆行运输的。 鞘内注射CTB-SAP可消除少突胶质细胞和星形胶质细胞，并支持脱髓鞘疾病的研究。
CTB-SAP是霍乱毒素B亚基和核糖体灭活蛋白saporin的化学结合物。它特异性地消除表达GM1受体的细胞，包括节前神经元，运动神经元和星形胶质细胞。
艾美捷CTB-SAP #IT-14可单独提供（第#IT-14类）或作为Kit（第#KIT-14类），其中包括CTB-SAP和Saporin（第#PR-01类）。
CTB-SAP：一种定位工具
CTB-SAP是霍乱毒素（B链）的细胞结合成分和皂苷之间的结合物。CTB与GM1（单唾液酸四己糖神经节苷脂）结合，GM<>存在于不同神经元的表面。它被认为与神经元系统的许多问题（除了肠道中有名的：霍乱）有关：帕金森氏症、运动神经元变性、脊髓损伤和阿尔茨海默病等。
将流式细胞术用CTB-FITC染色确定的百分比偏移与六个细胞系的EC50的对数浓度（以摩尔/L的CTB-SAP摩尔/升为单位）作图。数据显示，CTB结合位点的数量与CTB-SAP的EC50之间存在明显的相关性。
