在代谢疾病机制研究与药物开发领域，脂肪酸氧化（Fatty Acid Oxidation, FAO）作为能量代谢的核心通路，其动态量化是解析细胞能量状态、疾病发生机制及药物干预效果的关键环节。Assay Genie 依托创新荧光检测技术，推出脂肪酸氧化检测试剂盒（货号 BR00001），突破传统方法的耗时与低敏瓶颈，实现从细胞裂解到数据输出的全流程标准化操作，单样本检测仅需 3 小时，为肥胖、糖尿病、癌症及神经退行性疾病研究提供高效解决方案。艾美捷科技作为中国区代理，现开放限量现货抢购，助力科研工作者抢占代谢组学研究先机。
一、直击 FAO 检测三大痛点，重新定义效率标准
传统 FAO 检测方法（如放射性标记法、气相色谱质谱法）普遍面临三大挑战：❌ 操作繁琐耗时长：需放射性防护、复杂样本前处理，单批次检测需 8-12 小时❌ 低丰度信号漏检：难以捕捉短期药物干预（如 AMPK 激动剂处理）引发的 FAO 瞬时变化❌ 样本兼容性差：仅适用于细胞培养上清，无法检测组织裂解液中的内源性 FAO 活性
BR00001 试剂盒通过荧光共振能量转移（FRET）探针技术，直接量化 FAO 过程中关键中间产物 —— 乙酰辅酶 A（Acetyl-CoA）的生成量，无需放射性标记或复杂分离步骤。经 HeLa 细胞与小鼠肝脏组织验证，检测下限低至 50 ng/mL 细胞裂解物，较传统方法灵敏度提升 40%，且兼容贴壁细胞、悬浮细胞、动物组织（如肝脏 / 肌肉）及原代细胞等多种样本类型，真正实现 "一试剂盒通用于基础与转化研究"。
二、三大核心技术优势，解锁高效检测新体验
1. 三步法极简流程，3 小时完成检测
独创的 **"裂解 - 反应 - 读数" 标准化流程 **：① 样本预处理：使用专用裂解缓冲液（含 RNase/DNase 抑制剂）破碎细胞 / 组织，10 分钟内释放胞内酶活性② 荧光探针反应：加入 FAO 反应底物（癸酸 - 辅酶 A）与 FRET 探针混合液，37℃孵育 60 分钟③ 荧光定量分析：激发波长 485 nm / 发射波长 528 nm 检测，配套软件自动计算 FAO 活性值（pmol/min/mg protein）整个流程无需换板操作，兼容 96/384 孔板，适合高通量药物筛选（如筛选 PPARγ 激动剂对 FAO 的调节作用）。
2. 高特异性信号捕获，排除代谢通路干扰
试剂盒包含双重质控体系：
特异性抑制剂（乙莫克舍，ET18-OCH3）验证 FAO 依赖性：设置阴性对照孔，确认信号源自脂肪酸 β- 氧化通路
内参校正因子：自带蛋白定量试剂（BCA 法），自动校准样本蛋白浓度差异，消除上样量误差经代谢组学数据库验证，检测信号与 Seahorse XF 技术的 FAO 参数（如氧气消耗率 OCR）相关性 R²=0.972，且不受糖酵解（Glycolysis）或氨基酸氧化通路的交叉干扰。
3. 宽动态检测范围，适配多样本类型
▶ 疾病机制解析
・肥胖模型：检测白色脂肪棕色化过程中 FAO 活性变化（如 CL316,243 处理后 UCP1 介导的脂肪酸氧化）・癌症研究：分析 Warburg 效应下肿瘤细胞 FAO 重编程（如前列腺癌 PC3 细胞的 FAO 依赖生存机制）・神经科学：评估帕金森病模型中多巴胺能神经元的线粒体 FAO 损伤（如 MPP⁺诱导的 SH-SY5Y 细胞 FAO 抑制）
▶ 药物研发与筛选
・代谢调节剂评价：快速验证 PPARα 激动剂（如非诺贝特）、CPT1 抑制剂（如乙莫克舍）的药效浓度（IC50/EC50 测定）・新药安全性评估：检测候选药物对肝细胞 FAO 的潜在毒性（如他汀类药物引发的线粒体 β- 氧化抑制）
▶ 基础代谢组学
・细胞能量状态分析：联合检测糖酵解（乳酸检测）与 FAO 活性，构建完整的细胞代谢图谱・线粒体功能评估：作为线粒体应激（如 OXPHOS 缺陷）的关键检测指标，辅助线粒体疾病模型鉴定
四、权威验证数据，助力高水平成果发表
该试剂盒经哈佛大学医学院、中科院上海生科院等机构验证，核心性能参数如下：
批内变异系数（CV）：＜6%（n=10，HeLa 细胞样本）
回收率：95±3%（添加已知浓度癸酸 - 辅酶 A 至小鼠血清）
存储稳定性：试剂盒组分 4℃避光保存 12 个月，室温运输（≤25℃）不影响检测性能相关检测数据已支持发表于《Cell Metabolism》《Diabetologia》等 TOP 期刊，其标准化操作流程被纳入《代谢通路检测实验指南》（第 3 版）推荐方法。
