在基因表达调控研究中，细胞质与细胞核 RNA 的精准分离是解析 mRNA 转运、非编码 RNA 定位及表观遗传机制的关键前提。传统方法需使用两份样本分别提取，不仅浪费珍贵生物材料，更面临操作误差导致的亚细胞定位数据偏差。Norgen Biotek 凭借独特的亚细胞分级技术，推出全球细胞质 & 细胞核 RNA 提取试剂盒（Cat#21000），实现 "一管双提" 的革命性突破 —— 仅需 1 份样本即可同步获得高纯度的细胞质 RNA（含 miRNA）与细胞核 RNA（含 lncRNA / 染色质结合 RNA），从源头避免样本差异干扰，为亚细胞组学研究提供标准化解决方案。
一、颠覆传统的双通路分离技术：告别双样本，数据更可靠
作为市面上支持单样本同步提取核质 RNA 的试剂盒，21000 采用专利级亚细胞分级裂解体系：
温和细胞质释放：首先通过低渗缓冲液选择性破坏细胞膜，释放细胞质成分（含游离 RNA、核糖体 RNA），同时保持细胞核完整性
细胞核精准裂解：专用核裂解缓冲液破除核膜，富集核内 RNA（包括染色质结合 RNA、核内小 RNA）整个过程无需超高速离心或密度梯度分离，30 分钟内完成双份 RNA 纯化，且经荧光定量 PCR 验证，核质 RNA 交叉污染率＜0.5%（传统方法平均污染率＞8%），确保亚细胞定位分析的准确性。
二、全谱系 RNA 保留：从 miRNA 到 lncRNA 的完整捕获
针对不同亚细胞区间的 RNA 特性，试剂盒设计差异化纯化策略：
细胞质 RNA 组分：高效回收 18nt 以上全谱系 RNA，包括 mRNA、细胞质 miRNA、tRNA 片段，特别适合分析胞质内翻译调控机制
细胞核 RNA 组分：特异性富集核内长链 RNA（如 lncRNA、circRNA）及核小 RNA（snRNA/snoRNA），保留与染色质结合的 RNA 分子构象独立第三方检测显示，提取的细胞质 RNA OD260/280 为 1.9-2.1，细胞核 RNA RIN 值≥8.0，且两者均未检测到对方亚细胞标志物（如细胞质 GAPDH mRNA 与细胞核 U1 snRNA 无交叉污染），完全满足 RNA-seq、qPCR、芯片杂交等敏感检测需求。
三、珍稀样本的更佳拍档：兼容微量样本与特殊处理
无论是临床穿刺组织、胚胎干细胞，还是冻存细胞及 FFPE 样本，21000 试剂盒均展现出色兼容性：✅ 微量高效：单管可处理 5×10³-1×10⁷贴壁 / 悬浮细胞，或 1-50mg 动物组织，尤其适合 iPS 细胞、原代神经元等珍贵样本✅ 快速平行：一次实验获得两份 RNA 样本，相较传统方法节省 50% 时间与试剂消耗✅ 下游适配：提取的核质 RNA 可直接用于：
细胞质 RNA：翻译组分析（核糖体 profiling）、miRNA 靶标验证
细胞核 RNA：增强子 RNA 测序（eRNA-seq）、核内 RNA 甲基化（m6A/m5C）检测
联合分析：亚细胞定位差异表达分析（如 lncRNA 核质分布验证）
四、权威验证的数据保障：发表级实验结果的基石
经加州大学旧金山分校（UCSF）、中科院分子细胞卓越中心等实验室验证，21000 试剂盒在关键性能上显著优于传统方法：
