
交叉反应测试:对含 α1,3 岩藻糖修饰的糖蛋白(如哺乳动物 IgG)无识别,与酵母、昆虫细胞来源的 N - 糖链(无 β1,2 木糖修饰)反应呈阴性;
物种适用性:已验证适用于拟南芥、水稻、玉米、烟草、衣藻(Chlamydomonas)等 30 + 植物及藻类物种;
批次稳定性:每批次抗体均通过 WB 和 ELISA 双重验证,确保不同批次间变异系数(CV)≤8%。
细胞壁合成:检测纤维素合成酶、扩张蛋白等细胞壁蛋白的糖基化状态,揭示拟南芥根毛伸长过程中糖基化修饰的动态变化(如干旱胁迫下 β1,2 木糖修饰水平升高 20%,Agrisera 内部数据);
免疫应答:追踪病程相关蛋白(如 PR-1、几丁质酶)的糖基化修饰,发现烟草感染 TMV 病毒后,β1,2 木糖修饰蛋白丰度在 24 小时内显著上调(p<0.05)。
光合作用相关蛋白:定位 PSII 复合体中 D1 蛋白的 β1,2 木糖修饰,解析高光胁迫下糖基化对蛋白稳定性的影响;
生物制药潜力:评估藻类表达系统(如叶绿体表达)中重组蛋白的糖基化模式,为优化藻类生产治疗性糖蛋白(如抗体、疫苗)提供数据支持。
基因功能验证:在 xylT 基因(β1,2 木糖转移酶)突变体中,检测目标蛋白 β1,2 木糖修饰是否缺失(如拟南芥 xylT 突变体叶片提取物 WB 信号消失);
酶活体外检测:通过 ELISA 定量分析糖基转移酶反应产物,筛选高活性 xylT 酶突变体。
现货供应:常备库存,48 小时内发货(覆盖全国);
定制化解决方案:针对特殊样本(如苔藓、蕨类植物)提供预处理建议,协助优化实验条件;
全程技术支持:由专业技术团队提供从抗体选择到结果分析的全流程指导,已帮助国内 100 + 实验室解决糖基化检测难题。
样本制备:植物组织提取蛋白时,建议加入 1% NP-40 和蛋白酶抑制剂(如 Roche Complete 片剂),减少糖蛋白降解;
封闭试剂:WB 实验中使用 5% 脱脂奶粉(含 0.1% Tween-20)封闭,避免 BSA(可能含糖基化修饰)导致的非特异性结合;
阳性对照:推荐使用 Agrisera 提供的植物糖蛋白标准品(如 ConA 纯化的烟草糖蛋白),验证抗体特异性。
项目 | 指标 |
货号 | AS07-267 |
抗体类型 | 兔源多克隆抗体(IgG) |
免疫原 | 合成 β1,2 木糖修饰 N - 糖链 - KLH 偶联物 |
特异性 | 识别 N - 糖链核心 β1,2 木糖,无 α1,3 岩藻糖交叉反应 |
应用范围 | WB/ELISA/IHC/IF |
储存条件 | -20℃(分装后避免反复冻融) |
有效期 | 5 年(未开封) |