Streptavidin磁珠，也被称为SA磁珠，是直径为2.8 µm的超顺磁性颗粒，与高纯度的链霉亲和素共价偶联。这些磁珠可用于捕获标记有生物素的底物，包括抗原、抗体和核酸。Streptavidin磁珠可用于捕获标记有生物素的底物，包括抗原、抗体和核酸。
艾美捷链霉亲和素磁珠（Streptavidin，SA-磁珠）-2.8 um：
货号：C-BETA2002
规格：2 mL / 10 mL / 100 mL
储存条件：2°C至8°C
链霉亲和素磁珠（Streptavidin，SA-磁珠）组成：
链霉亲和素磁珠（Streptavidin，SA-磁珠）实验步骤：
1. 捕获生物素化核酸
1.1 为了确保均匀性，在使用前轻轻涡旋混合珠子20秒。将100µL Streptavidin磁珠加入1.5 mL微离心管中。将管子放入磁架中以收集珠子，去除并丢弃上清液。注意：建议使用生物素化分子与磁珠之间的比例为1:1或2:1，以达到珠子结合的饱和度。生物素化分子的量需要根据实验条件进行优化。
1.2 向管子中加入1 mL洗涤缓冲液A。反复倒置管子或轻轻涡旋混合。使用磁架收集珠子，然后去除并丢弃上清液，重复此步骤两次。注意：当使用大于1 mL磁珠体积时，建议向珠子中加入相等体积的洗涤缓冲液A。
1.3 加入500µL稀释于洗涤缓冲液A中的生物素化核酸（以达到2mg/mL的珠子浓度），通过摇动充分混合，并在室温下震荡30分钟或在4°C下孵育2小时。
1.4 使用磁架收集珠子，并将上清液转移到新管中。
1.5 重复“步骤1.2”两次以洗涤磁珠。
1.6 根据后续实验的要求，加入适当的低盐缓冲液以重新悬浮磁珠。生物素化核酸的捕获步骤现已完成。磁珠可以用于后续实验操作。
2. 捕获生物素化抗体/蛋白质
2.1 为了确保均匀性，在使用前轻轻涡旋混合珠子20秒。将100 µL Streptavidin磁珠加入1.5 mL微离心管中。将管子放入磁架中以收集珠子，去除并丢弃上清液。注意：建议使用生物素化分子与磁珠之间的比例为1:1或2:1，以达到珠子结合的饱和度。生物素化分子的量需要根据实验条件进行优化。
2.2 向管子中加入1 mL洗涤缓冲液B。反复倒置管子或轻轻涡旋混合。使用磁架收集珠子，然后去除并丢弃上清液，重复此步骤三次。注意：当使用大于1 mL磁珠体积时，建议向珠子中加入相等体积的洗涤缓冲液B。
2.3 加入500 µL稀释于洗涤缓冲液B中的生物素化抗体/蛋白质（以达到1mg/mL的珠子浓度），通过摇动充分混合，并在室温下震荡1小时。
2.4 使用磁架收集珠子，并将上清液转移到新管中。
2.5 重复“步骤2.2”五次以洗涤磁珠。
2.6 根据后续实验的要求，加入适当的低盐缓冲液以重新悬浮磁珠。生物素化抗体/蛋白质的捕获步骤现已完成。磁珠可以用于后续实验操作。
